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ＨＣＶ群別（HCVグルーピング）

01 汎用容器

01 汎用容器（分離剤入り）

採取量
血液 ： ２．０ mL
提出量
血清 ： ０．５ mL
容器
０１ 汎用容器（分離剤入り）
保存方法
冷
検査方法
ＣＬＥＩＡ
基準範囲
－
実施料
２２７点
判断料
１４４点 （免疫学的検査判断料区分）
所要日数
３～５日
備考
保険請求の際は「HCV特異抗体価による群別」とご記入下さい。
検体安定性
－
臨床意義
Ｃ型肝炎ウイルスの感染によって慢性肝炎、肝硬変、肝がんを発症することが知られており、 血液凝固因子第Ⅷ因子や第Ⅸ因子製剤、手術等でのフィブリノーゲン製剤や輸血などを介した 多くのキャリアが報告されている。検査法はＨＣＶ抗体検査、 ＨＣＶのコア粒子の表面を構成するタンパクのＨＣＶコア抗原検査や核酸増幅検査が用いられている。 また、インターフェロン治療法などの治療法からは遺伝子型（ジェノタイプ）の検査も行われている。
関連項目
ＨＣＶ抗体　3rd ＨＣＶ抗体　2rd ＨＣＶ抗原（コア） ＨＣＶ-ＲＮＡ定量《TaqMan PCR法》 ＨＣＶサブタイプ系統解析