総合検査のご案内 <All round Inspection Guide>
- 検査方法
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ＣＬＩＡ
- 基準範囲
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３．０ fmol/L 未満 （定量下限値）
- 実施料
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１０８点
- 判断料
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１４４点 （免疫学的検査判断料区分）
- 所要日数
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３～５日
- 備考
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保険請求の際は「HCVコア蛋白」とご記入下さい。
- 検体安定性
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－
- 臨床意義
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1989 年にC 型肝炎ウイルス（HCV）の遺伝子がクローニングされ報告された。この発現蛋白を基にした免疫学的診断法が登場し、
抗体検査法がスクリーニング検査として汎用されている。
その後、HCV 抗体検査は高性能のものに改良される一方で、より高感度な検査としてHCV-RNAを定量的に検出するRT-PCR 法が開発された。
しかし、操作が煩雑で多数検体処理が困難であることから、HCV コア蛋白の免疫学的測定法ＣＬＩＡが開発された。
本検査は遺伝子検査と比べてもほぼ同等の検出感度が認められ、治療効果予測、経過観察に有用である。
